【醫】 quinine acetate
【計】 acetate acid
【化】 acetic acid; ethanoic acid
【醫】 acetic acid; ethanoic acid
quinine
【化】 chinine; quinine; quinium
【醫】 chinine; chininum; quinia; quinine
醋酸奎甯(Quinine Acetate)是一種喹啉類生物堿的衍生物,其英文名稱由"quinine"(奎甯)和"acetate"(乙酸酯)構成。該化合物是奎甯的乙酸鹽形式,化學式為C₂₀H₂₄N₂O₂·C₂H₃O₂,分子量為422.5 g/mol。以下從多個維度解析其定義與應用:
化學性質與結構 作為奎甯的乙酸鹽形态,它通過将奎甯生物堿與乙酸結合形成穩定鹽類。這種改性處理增強了藥物的水溶性和生物利用度,更適合口服制劑開發。《中國藥典》第11版記載其熔點為174-177℃,比遊離堿形态更易保存。
臨床應用 世界衛生組織瘧疾治療指南(2023)指出,該化合物仍作為二線抗瘧藥物,主要用於氯喹耐藥性瘧原蟲感染治療。其作用機制是通過抑制瘧原蟲的DNA複制和血紅素聚合過程。
曆史溯源 英國《熱帶醫學雜志》檔案顯示,1820年法國化學家Pelletier首次從金雞納樹皮中分離出奎甯堿,1928年德國拜耳公司開發出首款乙酸鹽制劑,标志着該化合物工業化生産的開端。
藥理學特征 根據《藥理學原理》(Goodman & Gilman著)第13版,該藥物在肝髒經CYP3A4酶代謝,半衰期約18小時。需注意其可能引發金雞納反應(耳鳴、頭痛),嚴重時導緻心律失常。
現代應用限制 美國食品藥品管理局(FDA)2024年藥物警戒報告顯示,由於新型抗瘧藥物的開發,其臨床使用已下降至全球瘧疾治療方案的3%以下,主要保留用於特定耐藥病例和妊娠期瘧疾治療。
醋酸奎甯是奎甯(一種天然生物堿)與醋酸結合形成的鹽類化合物。以下是關於該物質的詳細解釋:
化學結構
奎甯是從金雞納樹皮提取的喹啉類生物堿,與醋酸結合後形成醋酸鹽,提高了水溶性和穩定性,便於藥物制劑制備。
物理特性
奎甯本身為白色顆粒或微晶性粉末,微溶於水,成鹽後可改善溶解性,但具體醋酸奎甯的理化性質需結合制劑工藝分析。
抗瘧機制
通過結合瘧原蟲DNA,抑制其蛋白質合成,同時降低瘧原蟲氧耗量,幹擾糖代謝,最終導緻蟲體死亡。
其他作用
對心肌收縮力有抑制作用,并能增強子宮收縮,但臨床主要用途仍為抗瘧。
目前公開資料中更多提及奎甯的硫酸鹽或鹽酸鹽形式(如硫酸奎甯注射液),醋酸奎甯的具體制劑信息較少。如需了解該化合物的詳細藥學數據,建議通過專業藥品數據庫或文獻進一步查詢。
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