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【醫】 pyrolaxon
三乙碘化加拉明(Gallamine Triethiodide)是一種非去極化型神經肌肉阻滞劑,其英文名稱直接反映了化學結構特征:"triethiodide"指化合物含三個乙基碘化基團,而"gallamine"源於其化學母核結構。該藥物通過競争性拮抗乙酰膽堿受體,選擇性抑制骨骼肌運動終闆的N₂膽堿受體,從而産生可逆性肌肉松弛作用,主要應用於全身麻醉輔助和機械通氣管理。
藥理特性方面,三乙碘化加拉明具有起效快(靜脈注射後2-3分鐘起效)、持續時間中等(約30-40分鐘)的特點。其代謝主要通過腎髒原型排洩,腎功能不全患者需調整劑量。值得注意的是,該藥物可誘發劑量依賴性心動過速,這與迷走神經抑制效應相關,臨床應用時需持續監測心血管指标。
根據《馬丁代爾藥物大典》記載,該藥物在20世紀中期曾廣泛用於臨床麻醉,但隨着新型短效肌松藥的出現,現主要作為研究工具藥用於神經生理學實驗。世界衛生組織國際藥物監測計劃收錄的藥品說明書中特别強調,該藥禁用於重症肌無力、甲狀腺功能亢進及心動過速患者。
三乙碘化加拉明是一種藥物,其詳細解釋如下:
英文名稱與别名
該藥物的英文名為Flaxedil(),也被稱為Pyrolaxon()。中文别名包括“弛肌碘”“三碘季铵酚”或簡稱“加拉明”()。
化學性質與命名來源
名稱中的“三乙碘化”指其化學結構含三個乙基和碘元素,屬於季铵鹽類化合物;“加拉明”為音譯自英文名Gallamine 的詞根。
藥理作用與用途
它是一種非去極化型神經肌肉阻滞劑,通過競争性阻斷神經肌肉接頭的乙酰膽堿受體,導緻骨骼肌松弛。臨床曾用於麻醉輔助,幫助氣管插管或手術中維持肌肉松弛狀态()。
注意事項與副作用
可能引起心率加快、血壓變化等副作用,且作用時間較短。因其對心血管系統的影響,現已被更安全的藥物(如羅庫溴铵)逐步替代。
相關擴展
同類藥物還包括簡箭毒堿、泮庫溴铵等。其化學式可表示為季铵碘化物結構,但具體分子式需參考專業文獻()。
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