學習工具
【化】 salazosulfamide
【化】 o-hydroxybenzoic acid; salicylic acid
【醫】 ortho-oxybenzoic acid; orthohydroxybenzoic acid; oxybenzoic acid
salicylic acid
【化】 prontosil; prontosil rubrum; protosil; sulfonamido-crysoidin
水楊酸偶氮磺胺(Salicylazosulfapyridine)是磺胺類藥物的衍生物,其化學結構由5-氨基水楊酸與磺胺吡啶通過偶氮鍵(-N=N-)連接組成。該化合物在醫學領域更廣為人知的名稱是柳氮磺吡啶(Sulfasalazine),英文名稱可直譯為"Salicyl-azo-sulfapyridine"或通用國際非專利藥品名稱"Sulfasalazine"。
該藥物屬于前體化合物,口服後經腸道細菌分解為活性成分5-氨基水楊酸(抗炎成分)和磺胺吡啶(抗菌成分)。其抗炎作用主要通過抑制前列腺素合成及白三烯生物活性實現,同時具有免疫調節功能。
美國食品藥品監督管理局(FDA)批準其主要適應症包括:
根據《馬丁代爾藥物大典》(第38版)記載,該藥物口服生物利用度約10-15%,血漿蛋白結合率高達99%,主要經肝髒代謝,半衰期6-14小時。代謝産物通過腎髒排洩,因此腎功能不全患者需調整劑量。
美國國立衛生研究院(NIH)臨床試驗數據庫顯示,常見不良反應包括胃腸道不適(發生率約20%)、頭痛(15%)及可逆性男性不育(劑量依賴性)。嚴重但罕見的超敏反應如Stevens-Johnson綜合征發生率低于0.1%。
(注:本文參考來源包括美國國家醫學圖書館PubMed、FDA藥品說明書數據庫及《馬丁代爾藥物大典》電子版,因平台限制不展示具體鍊接)
“水楊酸偶氮磺胺”是磺胺類藥物的複合名稱,實際臨床中更常用的規範名稱是柳氮磺吡啶(Sulfasalazine,縮寫SASP)。以下是綜合解釋:
該藥物由水楊酸與磺胺吡啶通過偶氮鍵(-N=N-)連接而成。這種結構使其口服後不易被吸收,需在腸道内被細菌分解為5-氨基水楊酸(抗炎成分)和磺胺吡啶(抗菌成分)才能發揮作用。
主要用于治療:
需注意名稱的規範性問題:部分資料中提到的“水楊酸偶氮磺胺嘧啶”或“偶氮磺胺”是不同化合物,臨床應用較少。若涉及具體用藥,請以醫生處方的柳氮磺吡啶(SASP)為準。
壩巴醇羧酸壩巴道斯蘆薈巴巴多蘆薈巴巴多斯焦油巴巴多斯蘆薈拔白劑O拔白劑W拔白印花芭芭拉壩壩樹膠壩巴酸巴巴蘇仁油巴巴蘇油巴貝蟲屬八倍的巴貝分析機巴貝斯氏結節巴貝斯氏療法巴貝斯氏染劑巴貝斯氏征八倍體八倍性芭比巴比阿尼氏核巴比阿尼氏螺旋體巴比阿尼氏體巴邊肉孢子蟲屬八邊形八邊形的靶标
我們堅持為全球中文用戶提供準确、可靠的線上工具。
所有工具均遵循我們 “關於我們” 頁面中所述的審核原則進行開發與維護。請注意: 工具結果僅供參考,不構成任何專業建議。