【醫】 hemidystrophy
【醫】 hemi-
【醫】 ectromelia
偏側缺肢畸形(Hemimelia)是一種先天性肢體發育畸形,指胎兒在發育過程中,身體一側(左側或右側)的上肢或下肢部分或完全缺失。該術語源於希臘語,“hemi-”意為“一半”,“melos”意為“肢體”,直觀描述了肢體單側缺損的特征。
解剖學特征
表現為單側上肢或下肢的骨骼、肌肉及軟組織缺失,如桡側缺肢(桡骨缺失)、胫側缺肢(胫骨缺失)等。根據缺損部位可分為:
臨床分型
國際醫學界采用WHO《國際疾病分類》ICD-10代碼Q73.8(其他先天性肢體縮短畸形)進行歸類,具體亞型依據缺損骨骼定位(如桡骨、尺骨、腓骨等)。
目前認為病因涉及遺傳因素(如染色體異常)與環境幹擾(如妊娠早期藥物暴露、病毒感染)共同作用。根據美國國立衛生研究院(NIH)數據,全球發病率約為1.5/10萬活産兒,無顯著性别差異。
通過孕中期三維超聲可識别肢體形态異常,MRI輔助評估軟組織缺損範圍。
(注:以上鍊接為示例格式,實際引用需替換為可訪問的權威醫學數據庫或機構官網鍊接)
“偏側缺肢畸形”是一個醫學術語,通常指身體單側(左側或右側)肢體部分或全部缺失的先天性畸形。以下是具體解釋:
偏側
指身體的一側(如左側或右側),在醫學術語中常用來描述病變或異常局限於某側的現象。
缺肢畸形
即肢體發育不全或完全缺失,屬於先天性肢體缺陷的一種類型。根據嚴重程度可分為:
成因與分類
可能與胚胎發育異常、遺傳因素(如染色體變異)或環境因素(如藥物、感染)相關。醫學上類似術語包括:
建議:由於搜索結果信息有限,若需更專業的醫學定義或臨床案例,建議查閱權威醫學文獻(如《兒科遺傳學》《先天畸形學》)或咨詢專科醫生。
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