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【醫】 Argyll Robertson pupil; stiff pupil
阿蓋耳·羅伯遜氏瞳孔是一種特殊的瞳孔異常體征,表現為雙側瞳孔縮小、對光反射消失或遲鈍,但調節反射(注視近物時瞳孔收縮)正常存在。該體征由蘇格蘭眼科醫生Douglas Argyll Robertson于1869年首次描述,是神經梅毒(如脊髓痨)的典型表現之一,但也可能與其他中樞神經系統疾病相關。
瞳孔異常表現
機制:病變位于中腦頂蓋前區,影響連接視神經與動眼神經核的光反射通路,但保留調節反射通路(涉及枕葉-皮質下通路)。
臨床關聯疾病
(注:因實際鍊接需動态驗證,此處僅标注來源名稱,建議通過權威醫學數據庫檢索原文。)
阿蓋耳·羅伯遜氏瞳孔(Argyll Robertson pupil)是一種特殊的瞳孔反射異常,由英國醫生Douglas Argyll Robertson于1869年首次描述。以下是其核心特征及臨床意義:
主要特征
病變機制
目前認為與中腦頂蓋前區至動眼神經副核(Edinger-Westphal核)的傳入神經纖維損傷有關,導緻光反射通路中斷,但調節反射通路保留。
臨床關聯
該體征曾被視為神經梅毒(如脊髓痨)的典型表現,但也可見于糖尿病、多發性硬化等累及中腦的疾病。需注意與“假性阿蓋耳·羅伯遜氏瞳孔”區分,後者多由其他原因(如外傷)引起。
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