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【医】 Argyll Robertson pupil; stiff pupil
阿盖耳·罗伯逊氏瞳孔是一种特殊的瞳孔异常体征,表现为双侧瞳孔缩小、对光反射消失或迟钝,但调节反射(注视近物时瞳孔收缩)正常存在。该体征由苏格兰眼科医生Douglas Argyll Robertson于1869年首次描述,是神经梅毒(如脊髓痨)的典型表现之一,但也可能与其他中枢神经系统疾病相关。
瞳孔异常表现
机制:病变位于中脑顶盖前区,影响连接视神经与动眼神经核的光反射通路,但保留调节反射通路(涉及枕叶-皮质下通路)。
临床关联疾病
(注:因实际链接需动态验证,此处仅标注来源名称,建议通过权威医学数据库检索原文。)
阿盖耳·罗伯逊氏瞳孔(Argyll Robertson pupil)是一种特殊的瞳孔反射异常,由英国医生Douglas Argyll Robertson于1869年首次描述。以下是其核心特征及临床意义:
主要特征
病变机制
目前认为与中脑顶盖前区至动眼神经副核(Edinger-Westphal核)的传入神经纤维损伤有关,导致光反射通路中断,但调节反射通路保留。
临床关联
该体征曾被视为神经梅毒(如脊髓痨)的典型表现,但也可见于糖尿病、多发性硬化等累及中脑的疾病。需注意与“假性阿盖耳·罗伯逊氏瞳孔”区分,后者多由其他原因(如外伤)引起。
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