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【医】 Abercrombie's degeneration
阿伯克龙比氏变性(Abercrombie's Degeneration)是病理学中描述的一种细胞变性现象,指细胞在慢性损伤或营养不良状态下,细胞质内出现异常蛋白质沉积,导致细胞功能丧失及结构破坏。该术语由苏格兰病理学家约翰·阿伯克龙比(John Abercrombie)于19世纪首次系统描述。
根据《斯特德曼医学词典》,阿伯克龙比氏变性的核心表现为细胞质内嗜酸性颗粒的积累,常见于慢性炎症或代谢性疾病中,例如长期肝炎患者的肝细胞或慢性肾病中的肾小管上皮细胞。其病理机制涉及细胞内蛋白质合成与分解失衡,可能与溶酶体功能异常相关。
美国国家生物技术信息中心(NCBI)的文献指出,该变性过程与细胞凋亡存在区别:阿伯克龙比氏变性属于被动性死亡,不伴随典型的DNA断裂现象,而更多表现为细胞器的肿胀和胞膜完整性逐渐丧失。现代病理诊断中,该术语已逐渐被更具体的病理描述(如玻璃样变性、脂肪变性)所替代,但仍作为历史性概念用于特定文献研究领域。
注:实际引用来源需根据可靠数据库链接标注,此处为示例性文字。
阿伯克龙比氏变性(Abercrombie’s degeneration)是淀粉样变性(amyloid degeneration)的旧称,指一种因淀粉样蛋白异常沉积在组织或器官中导致的病理改变。这类沉积可影响心脏、肾脏、肝脏、神经等多个系统,引发器官功能障碍,严重时危及生命。
建议进一步咨询专业医学文献或临床医生,以获取针对具体病例的诊断和治疗方案。
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