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【化】 barbitone; ***thyl-malonyl urea
巴比通(Barbitone)是早期巴比妥类药物的国际非专利药品名(INN),其化学名为二乙基巴比妥酸(Diethylbarbituric acid)。作为中枢神经系统抑制剂,它曾用于镇静催眠,但因成瘾性高、安全窗窄,已被现代药物取代。其核心特征如下:
化学结构
属巴比妥酸衍生物,分子式为 $ce{C8H12N2O3}$,结构含乙基取代基(-C₂H₅),是首个合成的巴比妥类药物(1903年)。
药理作用与用途
通过增强γ-氨基丁酸(GABA)抑制神经传导,产生镇静、催眠及抗惊厥效果。20世纪初期用于治疗失眠与焦虑,后因副作用显著遭淘汰。
安全性问题
治疗指数低(有效剂量接近中毒剂量),长期使用易致依赖,过量可抑制呼吸致死。世界卫生组织(WHO)将其列为淘汰药物。
术语关联
其名称“巴比通”为音译,强调“通”(-ton)为巴比妥类命名后缀。
权威参考来源:
巴比通(Barbitone)是一种巴比妥类药物,主要用于镇静、催眠和抗惊厥。以下是详细解释:
如需完整药品说明书或剂量信息,可参考权威药典或医疗数据库。
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