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【化】 barbitone; ***thyl-malonyl urea
巴比通（Barbitone）是早期巴比妥類藥物的國際非專利藥品名（INN），其化學名為二乙基巴比妥酸（Diethylbarbituric acid）。作為中樞神經系統抑制劑，它曾用於鎮靜催眠，但因成瘾性高、安全窗窄，已被現代藥物取代。其核心特征如下：
化學結構
屬巴比妥酸衍生物，分子式為 $ce{C8H12N2O3}$，結構含乙基取代基（-C₂H₅），是首個合成的巴比妥類藥物（1903年）。
藥理作用與用途
通過增強γ-氨基丁酸（GABA）抑制神經傳導，産生鎮靜、催眠及抗驚厥效果。20世紀初期用於治療失眠與焦慮，後因副作用顯著遭淘汰。
安全性問題
治療指數低（有效劑量接近中毒劑量），長期使用易緻依賴，過量可抑制呼吸緻死。世界衛生組織（WHO）将其列為淘汰藥物。
術語關聯
其名稱“巴比通”為音譯，強調“通”（-ton）為巴比妥類命名後綴。
權威參考來源：
巴比通（Barbitone）是一種巴比妥類藥物，主要用於鎮靜、催眠和抗驚厥。以下是詳細解釋：
如需完整藥品說明書或劑量信息，可參考權威藥典或醫療數據庫。
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