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【化】 barbitone; ***thyl-malonyl urea
巴比通(Barbitone)是早期巴比妥類藥物的國際非專利藥品名(INN),其化學名為二乙基巴比妥酸(Diethylbarbituric acid)。作為中樞神經系統抑制劑,它曾用于鎮靜催眠,但因成瘾性高、安全窗窄,已被現代藥物取代。其核心特征如下:
化學結構
屬巴比妥酸衍生物,分子式為 $ce{C8H12N2O3}$,結構含乙基取代基(-C₂H₅),是首個合成的巴比妥類藥物(1903年)。
藥理作用與用途
通過增強γ-氨基丁酸(GABA)抑制神經傳導,産生鎮靜、催眠及抗驚厥效果。20世紀初期用于治療失眠與焦慮,後因副作用顯著遭淘汰。
安全性問題
治療指數低(有效劑量接近中毒劑量),長期使用易緻依賴,過量可抑制呼吸緻死。世界衛生組織(WHO)将其列為淘汰藥物。
術語關聯
其名稱“巴比通”為音譯,強調“通”(-ton)為巴比妥類命名後綴。
權威參考來源:
巴比通(Barbitone)是一種巴比妥類藥物,主要用于鎮靜、催眠和抗驚厥。以下是詳細解釋:
如需完整藥品說明書或劑量信息,可參考權威藥典或醫療數據庫。
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