二倍减一染色体是什么意思？英文翻译以专业解释、例句

英语翻译：

【医】 monosome

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

倍减的英语翻译：

【计】 demultiplication

一的英语翻译：

a; an; each; one; per; same; single; whole; wholehearted
【医】 mon-; mono-; uni-

染色体的英语翻译：

chromosome
【化】 chromosome
【医】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite

专业解析

二倍减一染色体 (2n-1 Chromosome) 的汉英词典释义与遗传学解析

在遗传学领域，“二倍减一染色体”是一个描述特定染色体数目异常状态的专业术语。其核心含义及英文对应表述如下：

1.术语定义与英文对应 (Term Definition & English Equivalent)

中文：二倍减一染色体
英文： 2n-1 chromosome 或更常见地描述为 2n-1 condition / monosomy (单体性)。
释义：指一个生物体或细胞中，其染色体数目比该物种正常的二倍体(2n)数目少一条。这里的“二倍(2n)”指生物体体细胞中通常包含的两套同源染色体（一套来自父本，一套来自母本）。“减一”即表示缺失了其中一条染色体。因此，2n-1 代表染色体总数是 2n - 1。

2.遗传学背景与意义 (Genetic Context & Significance)

非整倍体 (Aneuploidy)： “二倍减一”状态属于非整倍体的一种常见类型。非整倍体是指生物体的染色体数目不是单倍体(n)的整数倍，存在个别染色体的增加或减少。
单体性 (Monosomy)：特指某对同源染色体缺失了一条，仅剩一条的状态。因此，“二倍减一染色体”通常等同于描述某一特定染色体发生了单体性 (monosomy)。
生物学影响：染色体缺失会导致该染色体上大量基因的剂量减半（从两份变为一份）。基因剂量的不平衡通常会严重干扰细胞的正常生理功能和新陈代谢，常常导致：
- 发育异常：影响胚胎发育，可能导致流产、死胎或先天畸形。
- 疾病表型：在能存活的个体中，常引起一系列综合征。例如，人类的特纳综合征 (Turner Syndrome) 即为X染色体单体性 (45, X 或 45, X0)，是典型的“二倍减一”实例之一。
- 细胞活力下降：即使在体细胞中，单体性也可能影响细胞分裂和功能。

3.研究与应用 (Research & Application)

遗传病研究：研究特定染色体的单体性有助于定位关键基因和阐明其功能缺失导致的病理机制。
植物育种：在某些植物中，人工创造或利用单体性(2n-1)材料，可以用于基因定位、染色体工程和转移特定性状。

权威参考来源 (Authoritative References)：

《遗传学》经典教材：国内外权威的遗传学教科书，如 Snustad & Simmons 的 Principles of Genetics、刘祖洞的《遗传学》等，均在染色体数目变异章节详细定义了非整倍体、单体性(monosomy)及2n-1状态的概念、成因和效应。
国家生物技术信息中心 (NCBI) 资源： NCBI 的基因与疾病数据库（如OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man）提供了大量由染色体缺失（包括单体性）导致的人类遗传病详细资料，例如特纳综合征的条目。
大学遗传学课程资料：许多顶尖大学（如麻省理工学院MIT OpenCourseWare、可汗学院Khan Academy Biology）的公开遗传学课程资料对染色体数目变异（包括2n-1）有清晰讲解。
专业词典与百科：
- Oxford Dictionary of Genetics (牛津遗传学词典) 明确定义了 monosomy。
- Britannica (大英百科全书在线版) 的 Aneuploidy 和 Monosomy 条目提供了权威概述 (, )。

网络扩展解释

“二倍减一染色体”通常指某种非整倍体现象，即个体的染色体数目为二倍体（2n）基础上缺失一条，形成2n-1 的染色体组成。具体解释如下：

1.基本概念

二倍体（2n）：正常情况下，体细胞中染色体成对存在（如人类2n=46，即23对）。
2n-1：某一对同源染色体中缺失一条，导致该对仅剩单条染色体，其余染色体正常成对。这种状态称为单体（Monosomy）。

2.发生原因

染色体不分离：在减数分裂或受精过程中，某对染色体未能正常分离，导致配子缺失一条染色体。
染色体丢失：细胞分裂时某条染色体被错误排除。

3.生物学意义

遗传疾病：单体通常导致严重发育问题，因单条染色体无法覆盖所有必需基因功能。例如：
- 特纳综合征（Turner syndrome）：女性X染色体单体（45,X），表现为性腺发育不全、身材矮小等。
植物育种：某些植物可耐受单体状态，用于遗传研究或杂交育种。

4.与相关术语的区分

三体（2n+1）：某对染色体多一条（如唐氏综合征21三体）。
缺体（2n-2）：某对染色体完全缺失（仅见于多倍体生物）。

5.公式表达

染色体数目可表示为： $$ text{总染色体数} = 2n - 1 $$ 其中，$n$为物种的单倍体染色体数。

若需进一步了解特定疾病或案例，建议查阅遗传学教材或权威医学资料。