二倍減一染色體是什麼意思？英文翻譯以專業解釋、例句

英語翻譯：

【醫】 monosome

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

倍減的英語翻譯：

【計】 demultiplication

一的英語翻譯：

a; an; each; one; per; same; single; whole; wholehearted
【醫】 mon-; mono-; uni-

染色體的英語翻譯：

chromosome
【化】 chromosome
【醫】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite

專業解析

二倍減一染色體 (2n-1 Chromosome) 的漢英詞典釋義與遺傳學解析

在遺傳學領域，“二倍減一染色體”是一個描述特定染色體數目異常狀态的專業術語。其核心含義及英文對應表述如下：

1.術語定義與英文對應 (Term Definition & English Equivalent)

中文：二倍減一染色體
英文： 2n-1 chromosome 或更常見地描述為 2n-1 condition / monosomy (單體性)。
釋義：指一個生物體或細胞中，其染色體數目比該物種正常的二倍體(2n)數目少一條。這裡的“二倍(2n)”指生物體體細胞中通常包含的兩套同源染色體（一套來自父本，一套來自母本）。“減一”即表示缺失了其中一條染色體。因此，2n-1 代表染色體總數是 2n - 1。

2.遺傳學背景與意義 (Genetic Context & Significance)

非整倍體 (Aneuploidy)： “二倍減一”狀态屬于非整倍體的一種常見類型。非整倍體是指生物體的染色體數目不是單倍體(n)的整數倍，存在個别染色體的增加或減少。
單體性 (Monosomy)：特指某對同源染色體缺失了一條，僅剩一條的狀态。因此，“二倍減一染色體”通常等同于描述某一特定染色體發生了單體性 (monosomy)。
生物學影響：染色體缺失會導緻該染色體上大量基因的劑量減半（從兩份變為一份）。基因劑量的不平衡通常會嚴重幹擾細胞的正常生理功能和新陳代謝，常常導緻：
- 發育異常：影響胚胎發育，可能導緻流産、死胎或先天畸形。
- 疾病表型：在能存活的個體中，常引起一系列綜合征。例如，人類的特納綜合征 (Turner Syndrome) 即為X染色體單體性 (45, X 或 45, X0)，是典型的“二倍減一”實例之一。
- 細胞活力下降：即使在體細胞中，單體性也可能影響細胞分裂和功能。

3.研究與應用 (Research & Application)

遺傳病研究：研究特定染色體的單體性有助于定位關鍵基因和闡明其功能缺失導緻的病理機制。
植物育種：在某些植物中，人工創造或利用單體性(2n-1)材料，可以用于基因定位、染色體工程和轉移特定性狀。

權威參考來源 (Authoritative References)：

《遺傳學》經典教材：國内外權威的遺傳學教科書，如 Snustad & Simmons 的 Principles of Genetics、劉祖洞的《遺傳學》等，均在染色體數目變異章節詳細定義了非整倍體、單體性(monosomy)及2n-1狀态的概念、成因和效應。
國家生物技術信息中心 (NCBI) 資源： NCBI 的基因與疾病數據庫（如OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man）提供了大量由染色體缺失（包括單體性）導緻的人類遺傳病詳細資料，例如特納綜合征的條目。
大學遺傳學課程資料：許多頂尖大學（如麻省理工學院MIT OpenCourseWare、可汗學院Khan Academy Biology）的公開遺傳學課程資料對染色體數目變異（包括2n-1）有清晰講解。
專業詞典與百科：
- Oxford Dictionary of Genetics (牛津遺傳學詞典) 明确定義了 monosomy。
- Britannica (大英百科全書線上版) 的 Aneuploidy 和 Monosomy 條目提供了權威概述 (, )。

網絡擴展解釋

“二倍減一染色體”通常指某種非整倍體現象，即個體的染色體數目為二倍體（2n）基礎上缺失一條，形成2n-1 的染色體組成。具體解釋如下：

1.基本概念

二倍體（2n）：正常情況下，體細胞中染色體成對存在（如人類2n=46，即23對）。
2n-1：某一對同源染色體中缺失一條，導緻該對僅剩單條染色體，其餘染色體正常成對。這種狀态稱為單體（Monosomy）。

2.發生原因

染色體不分離：在減數分裂或受精過程中，某對染色體未能正常分離，導緻配子缺失一條染色體。
染色體丢失：細胞分裂時某條染色體被錯誤排除。

3.生物學意義

遺傳疾病：單體通常導緻嚴重發育問題，因單條染色體無法覆蓋所有必需基因功能。例如：
- 特納綜合征（Turner syndrome）：女性X染色體單體（45,X），表現為性腺發育不全、身材矮小等。
植物育種：某些植物可耐受單體狀态，用于遺傳研究或雜交育種。

4.與相關術語的區分

三體（2n+1）：某對染色體多一條（如唐氏綜合征21三體）。
缺體（2n-2）：某對染色體完全缺失（僅見于多倍體生物）。

5.公式表達

染色體數目可表示為： $$ text{總染色體數} = 2n - 1 $$ 其中，$n$為物種的單倍體染色體數。

若需進一步了解特定疾病或案例，建議查閱遺傳學教材或權威醫學資料。