【医】 Wolfer's sign; Wolfler's sign
佛耳夫勒氏征(Foix-Alajouanine syndrome)是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为脊髓和脑脊液循环障碍引起的进行性神经功能损害。该术语由法国神经学家Charles Foix和Théophile Alajouanine于1926年首次描述,因此以两位发现者的姓氏命名。
从汉英词典角度解析,该体征的英文对应名称为Foix-Alajouanine sign,属于神经病学领域术语。其核心病理机制为脊髓血管畸形或静脉高压导致的脊髓组织坏死,常见症状包括下肢无力、感觉异常、排尿障碍等。该体征需通过MRI或脊髓血管造影确诊。
根据《默克诊疗手册》及《神经病学临床指南》,该综合征的典型表现为亚急性或慢性进展的脊髓病变,治疗手段包括血管内介入手术或放射治疗以改善血流动力学异常。世界卫生组织(WHO)将其归类于ICD-11编码8D45.Y的"其他特定脊髓血管疾病"类别。
关于“佛耳夫勒氏征”,目前未能检索到明确的医学定义或相关临床解释。这可能由以下原因导致:
术语准确性
该名称可能存在拼写误差或翻译差异。例如,部分体征名称因音译不同而存在多种写法(如“布鲁津斯基征”与“Brudzinski征”)。建议核对英文原名或确认是否涉及方言、特定教材中的表述。
关联可能性推测
若与腹部疾病相关,可能与肠梗阻或腹膜炎的体征有关(如压痛、反跳痛),但需更多信息确认。例如:
建议
若为临床实践中遇到的术语,请提供更多上下文(如检查部位、关联症状)或英文原名,以便进一步分析。亦可咨询专业医学文献或临床医生以获取准确解释。
莫耳百分数摩尔比莫尔表面能摩尔比法莫尔比热莫尔磁化率莫尔导电系数摩尔电导率莫尔滴定法莫尔法莫耳分率摩尔分数摩尔焓莫尔机默耳加德氏疗法莫尔加尼氏瓣莫尔加尼氏窦莫尔加尼氏附件莫尔加尼氏甲莫尔加尼氏结节莫尔加尼氏孔莫尔加尼氏囊莫尔加尼氏内障莫尔加尼氏球莫尔加尼氏软骨莫尔加尼氏脱垂莫尔加尼氏窝莫尔加尼氏腺莫尔加尼氏陷窝莫尔加尼氏小阜
本工具由月沙工具箱编辑团队维护,部分内容采用 AI 辅助生成并经人工校对。工具结果仅供参考,不构成任何专业建议。查看编辑政策与参考来源 →