埃窦斯氏綜合征是什麼意思？英文翻譯以專業解釋、例句

英語翻譯：

【醫】 Eddowes' syndrome

分詞翻譯：

埃的英語翻譯：

angstrom; dust
【化】 angstrm
【醫】 angstrom; tenthmeter

窦的英語翻譯：

antrum; sinus
【醫】 antra; antro-; antrum; burrow; sino-; sious

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

埃窦斯氏綜合征（Ehlers-Danlos Syndrome，簡稱EDS）是一組罕見的遺傳性結締組織疾病的總稱，主要影響皮膚、關節、血管等組織的結構和功能。該綜合征由膠原蛋白（維持組織強度和彈性的主要蛋白質）合成或結構缺陷引起。

核心特征

1. 皮膚表現

   典型症狀包括皮膚異常柔軟、彈性過高（過度伸展），輕微外傷易導緻皮膚撕裂或形成萎縮性瘢痕（香煙紙樣瘢痕）。

2. 關節表現

   患者普遍存在關節過度活動（Joint Hypermobility），易發生關節脫位、慢性疼痛及早期骨關節炎。

3. 血管及内髒表現

   部分亞型（如血管型EDS）可導緻血管脆弱、自發性動脈破裂或器官穿孔，危及生命。

分類與診斷

根據2017年國際分類标準，EDS分為13種亞型，其中經典型（皮膚彈性過高+關節過度活動）、血管型（血管/髒器破裂高風險）和超活動型（廣泛關節不穩+慢性疼痛）最常見。診斷需結合臨床評估、家族史及基因檢測（如COL5A1、COL3A1基因突變）。

權威參考來源

1. 美國國家罕見病組織（NORD）

   Ehlers-Danlos Syndrome概述（臨床特征與分型）

2. 遺傳與罕見病信息中心（GARD）

   EDS病因與遺傳機制

3. 《柳葉刀》醫學綜述

   EDS多系統管理指南

4. UpToDate臨床數據庫

   EDS診斷标準與分型

注：本文内容整合自國際權威醫學機構與學術文獻，旨在提供專業參考。具體診療需由遺傳科或風濕免疫科醫生根據個體情況制定方案。

網絡擴展解釋

埃窦斯氏綜合征（Eddowes' syndrome）是一種醫學上較為罕見的綜合征，其名稱來源於英文“Eddowes' syndrome”的音譯。根據現有資料，該術語主要出現在醫學文獻的翻譯或專業詞典中，但具體臨床表現和病理機制在公開可查的中文資料中較為有限。

補充說明：

1. 術語來源
   該名稱可能源自早期醫學文獻中對特定症狀組合的命名，但需注意：由於搜索結果權威性較低，建議通過專業醫學數據庫（如PubMed、UpToDate）或臨床指南進一步核實。

2. 可能的關聯疾病
   在醫學領域，部分綜合征名稱可能與遺傳性疾病相關（如埃勒斯-當洛綜合征，即Ehlers-Danlos syndrome），但“埃窦斯氏綜合征”的拼寫差異較大，需謹慎區分。

3. 建議
   若需深入了解該綜合征的詳細定義、症狀或治療方式，可咨詢專業醫生或通過權威醫學平台獲取信息，以确保内容的準确性和適用性。

分類

ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

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