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【化】 chlorproguanil
chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
third
【化】 carbamamidine; carbamidine; guanidine; imino-urea; uramine
【医】 aminomethanamidine; carbamidine; guanidine; imino-urea
氯丙胍(Chlorproguanil)是一种抗疟疾化学合成药物,属于二氢叶酸还原酶抑制剂类化合物,通过干扰疟原虫的叶酸代谢发挥药理作用。以下为基于权威医学资料的详细解释:
氯丙胍的化学名为N'-(3,4-二氯苯基)-N5-异丙基双胍,分子式为C11H13Cl2N5,其结构特征为苯环上的两个氯原子取代基。该药物通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶(DHFR),阻断四氢叶酸合成,导致病原体DNA复制受阻。
世界卫生组织(WHO)曾将其纳入抗疟治疗指南,主要用于预防和治疗恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)引起的疟疾。因疟原虫耐药性增加,21世纪初氯丙胍常与磺胺多辛联用以增强疗效,形成复合制剂(如Lapdap®)。
成人推荐剂量为每日20 mg,连服3天;儿童需根据体重调整(1.5 mg/kg)。联合用药方案需遵循国家药品监督管理局发布的疟疾防治规范。
据《新英格兰医学杂志》研究,2000年后恶性疟原虫对氯丙胍的耐药率超过60%,导致WHO于2008年将其从核心抗疟药物清单移除。目前该药已逐步被青蒿素类复方药物替代。
氯丙胍是一种有机化合物,其化学名称为盐酸氯丙胍(Proguanil Hydrochloride)。以下为综合多个来源的详细解释:
如需更详细的物化数据或临床应用,建议通过专业化学数据库(如PubChem)或药典进一步查询。
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