英語翻譯：

【化】 cycloolefine; cycloolefines

分詞翻譯：

環的英語翻譯：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【計】 ring up; toroid
【化】 ring
【醫】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

烯烴的英語翻譯：

【化】 alkene; olefin; olefin hydrocarbon; olefine; olefins
【醫】 olefin

專業解析

環烯烴（英文：Cycloalkene）是一類具有特殊結構和性質的有機化合物，其核心特征可概括如下：

一、結構定義

環烯烴指分子中同時含有環狀結構（至少一個碳環）和至少一個碳碳雙鍵（C=C）的烴類化合物。其英文名“cycloalkene”由前綴“cyclo-”（環狀）和“alkene”（烯烴）組合而成。環的大小和雙鍵位置直接影響其穩定性與反應性，例如小環（如環丙烯）因角張力通常不穩定。

二、化學性質

1. 加成反應

   環烯烴保留典型烯烴的性質，可與氫氣、鹵素等發生加成反應。例如，環己烯在催化劑作用下加氫生成環己烷，與溴的四氯化碳溶液反應使溴褪色，形成二溴代物 。

2. 開環與擴環

   小環烯烴（如環丁烯）易發生開環加成，而某些中環化合物在特定條件下可發生擴環重排 。

三、典型代表及應用

• 環己烯（Cyclohexene）：常見溶劑及有機合成中間體，用于制備己二酸（尼龍原料）。
• 降冰片烯（Norbornene）：用于合成高性能工程塑料及藥物分子，其張力環結構利于聚合反應 。
• 維生素D₃前體：甾體類環烯烴（如7-脫氫膽固醇）經光照開環轉化為維生素D₃，體現生物活性 。

四、命名規則

根據IUPAC命名法：

1. 以環為母體，雙鍵位置用最小數字标注（如“環己烯”無需标位，因唯一雙鍵位置确定）。
2. 若環上有取代基，則優先保證雙鍵編號最小（例：1-甲基環戊烯）。

---

權威參考來源：

1. 中國化學會《有機化合物命名原則》（2017版）
2. 《化工百科全書》第6卷“環烯烴”條目，化學工業出版社
3. 中科院化學研究所：環己烯氧化制己二酸工藝研究
4. 美國化學會期刊《Macromolecules》綜述：降冰片烯衍生物聚合
5. 《生物有機化學》教材（高等教育出版社），維生素D合成途徑解析

網絡擴展解釋

環烯烴是含有碳碳雙鍵的脂環烴類化合物，屬于不飽和烴的一種。以下是其詳細解釋：

一、定義與結構

1. 基本定義
   環烯烴指環狀碳骨架中含有至少一個碳碳雙鍵的脂環烴。其分子結構兼具環狀特征和烯烴的不飽和性，化學通式可表示為CₙH₂ₙ₋₂（單環單烯烴）。

2. 分類

   • 單環烯烴：如環丙烯、環丁烯、環戊烯、環己烯等。
   • 多環烯烴：如環丁二烯、環戊二烯（含兩個雙鍵）。
   • 環炔烴：含碳碳三鍵的環狀烴（如環辛炔）。

二、化學性質與特性

1. 不飽和性
   雙鍵中的π鍵易斷裂，可發生加成、氧化等反應。例如，環戊烯可與氫氣加成生成環戊烷。

2. 物理性質

   • 環烯烴共聚物（COC）：通過環烯烴（如降冰片烯）與乙烯共聚制得，具有高透明度（可見光透過率＞90%）、高剛性、耐酸堿及低介電損耗等特性。
   • 純環烯烴常溫下多為液體或低熔點固體，如環戊烯為無色液體。

三、應用領域

1. 材料科學
   COC樹脂因無定形結構和低溶出性，廣泛用于醫療包裝（如注射器）、光學器件（如鏡頭）和電子元件。

2. 工業用途
   部分環烯烴（如環丁烯）可作為聚合單體，用于合成高分子材料。

四、命名規則

環上碳原子編號需使雙鍵位置最小，并以“環某烯”為母體命名，取代基位置标注在名稱前。例如，1,3-環戊二烯表示雙鍵位于環戊烷的1號和3號碳之間。

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環烯烴是一類兼具環狀結構和雙鍵反應活性的化合物，其共聚物在高端材料領域具有重要應用。如需更詳細分類或反應機理，可參考化學專業教材或權威數據庫。

分類

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