【医】 chloramghenicol sodium succinate
中文全称:丁二酸钠氯霉素
英文全称:Chloramphenicol Sodium Succinate
化学本质:氯霉素的水溶性前体药物,通过丁二酸钠基团修饰增强溶解性,在体内水解为活性成分氯霉素(Chloramphenicol)。
抑制细菌蛋白质合成,与50S核糖体亚基结合,阻断肽酰转移酶活性。对革兰氏阳性/阴性菌、厌氧菌及立克次体有效。
治疗伤寒、脑膜炎、眼科感染及耐药性严重的细菌感染,限用于无替代方案时。
安全提示:
因潜在骨髓抑制毒性,用药期间需监测血常规,禁用于新生儿(灰婴综合征风险)。
丁二酸钠氯霉素是氯霉素的一种钠盐衍生物,其名称和特性可通过以下角度解释:
氯霉素
氯霉素(化学式:$text{C}{11}text{H}{12}text{Cl}_2text{N}_2text{O}_5$)是一种广谱抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用,主要用于治疗伤寒、副伤寒及敏感菌感染()。其分子中含对硝基苯基、丙二醇和二氯乙酰胺结构,且具有光学异构体(仅左旋体有活性)()。
丁二酸钠
丁二酸钠(琥珀酸钠)是一种有机酸盐,常作为药物辅料用于增加溶解性。在丁二酸钠氯霉素中,氯霉素与丁二酸形成钠盐,以提高水溶性,便于制成注射剂等剂型()。
理化性质
氯霉素本身微溶于水(原药溶解度低),但通过成盐(如丁二酸钠氯霉素)可显著提高水溶性,更适用于临床注射给药()。
适应症
与普通氯霉素一致,用于严重感染如伤寒、沙门氏菌感染,或无法使用低毒抗生素的情况()。
注意事项
丁二酸钠氯霉素是氯霉素的钠盐形式,通过结构修饰改善溶解性,扩展了临床应用场景,但需警惕其毒性风险。
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