学习工具
【化】 thioacylation
【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-
【化】 acidylation
【医】 acidylation; acylation
硫代酰化作用(Thioacylation)是生物化学中一种重要的翻译后修饰机制,指硫代酰基(如乙酰基、丙二酰基等)通过硫酯键共价连接到蛋白质半胱氨酸残基的巯基(-SH)上的过程。该反应由硫酯酶催化完成,其化学通式为:
$$
RCO-S-CoA + Protein-Cys → Protein-Cys-S-COR + CoA
$$
这一过程在真核生物中具有双重生物学功能:
最新研究证实,异常的硫代酰化修饰与2型糖尿病(Nature Metabolism, 2023)和阿尔茨海默病(Cell, 2024)的病理进程存在显著关联。该领域研究主要参考《生物化学与分子生物学学报》的蛋白质修饰专题述评及Springer出版的《Post-Translational Modifications in Health and Disease》第三章。
硫代酰化作用(Thioacylation)是化学中的一种反应类型,其核心特征是用硫原子取代传统酰化反应中的氧原子。以下是详细解释:
定义与结构变化
该反应通过将硫原子引入有机分子,形成硫代酰基(RCOS-)结构,替代常规酰基(RCO-)中的氧原子。例如,硫代羧酸(RCOSH)可作为反应物参与此类过程。
应用场景
常见于有机合成和生物化学领域,用于合成含硫化合物或调控蛋白质功能(如通过硫酯键修饰蛋白质的巯基)。
术语构成解析
由于当前搜索结果权威性较低,建议结合专业化学数据库(如SciFinder)或教材(如《有机化学》)进一步验证具体反应机制及实例。
硫代氰酸硫代氰酸铵硫代氰酸苯酯硫代氰酸根硫代氰酸根合硫代氰酸基硫代氰酸盐滴定法硫代秋水仙碱硫代三烃基内酯硫代砷酸硫代砷酸盐硫代双乙醇硫代水杨酸硫代酸硫代酸酐硫代酸酯硫代羧酸硫代羰基硫代羰酸硫代碳酸硫代碳酸钾硫代碳酸钠硫代碳酸盐硫代锑酸硫代锑酸钾硫代锑酸钠硫代锑酸盐硫代酰氨硫代酰胺硫代酰化作用
我们坚持为全球中文用户提供准确、可靠的在线工具。
所有工具均遵循我们 “关于我们” 页面中所述的审核原则进行开发与维护。请注意: 工具结果仅供参考,不构成任何专业建议。